ROMA – Il comitato per i medicinali umani dell’Ema (Chmp) ha concluso che una dose di richiamo del vaccino Janssen (Johnson & Johnson) contro il Covid-19 può essere presa in considerazione almeno 2 mesi dopo la prima dose nelle persone di età pari o superiore a 18 anni.
La raccomandazione segue i dati che mostrano che una dose di richiamo del vaccino Janssen anti Covid-19 somministrata almeno 2 mesi dopo la prima dose negli adulti ha portato ad un aumento degli anticorpi contro SARS-CoV-2.
Il rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia (TTS) o altri effetti collaterali molto rari dopo un richiamo non è noto e viene attentamente monitorato.
Il Chmp ha inoltre concluso che una dose di richiamo con il vaccino di Janssen può essere somministrata dopo 2 dosi di uno dei vaccini mRNA autorizzati nell’Unione europea: Comirnaty (di Pfizer/BioNTech) o Spikevax (di Moderna).
Come per tutti i medicinali, l’Agenzia europea per i medicinali continuerà ad esaminare tutti i dati sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino Janssen anti Covid-19.
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