Studio internazionale conferma ruolo sinapsi in disordini neurosviluppo
Roma, 9 lug. - È stata identificata dai ricercatori del Gaslini una nuova causa di epilessia e autismo infantile in collaborazione con il premio Nobel per la Medicina James Rothman. L'importante risultato e' frutto di una collaborazione tra i ricercatori del Gaslini e quelli dell'Universita' di Londra, ed e' stato recentemente pubblicato dalla rivista internazionale American Journal of Human Genetics.
Al centro dell'indagine un gruppo di bambini affetti da autismo, epilessia resistente ai farmaci, disturbi del linguaggio e disordini del movimento. I ricercatori hanno identificato, grazie a tecnologie di analisi genetiche di nuova generazione, mutazioni in un gene chiamato VAMP2. Gli effetti di tali mutazioni sono stati studiati grazie a un lavoro di collaborazione internazionale, evidenziando una possibile alterazione del corretto rilascio delle "vescicole" che trasportano i neurotrasmettitori, che quindi determina un'anomala comunicazione tra neuroni a livello delle sinapsi.
Tale risultato evidenzia il ruolo cruciale della trasmissione sinaptica nell'epilessia e nell'autismo, in linea con altri recenti studi. La ricerca ha coinvolto famiglie da Italia, Spagna, Francia e Stati Uniti. Con l'utilizzo delle nuove tecniche di sequenziamento del DNA sono sempre piu' i casi di patologie neurologiche rare che possono essere diagnosticate da un punto di vista molecolare, con importanti ricadute per la prognosi e in certi casi anche per la terapia dei bambini affetti.
"Voglio ringraziare i ricercatori e tutto il personale dell'Istituto Gaslini- sottolinea Sonia Viale, vicepresidente e assessore alla Sanita' di Regione Liguria- risultati come questo restituiscono speranza a tante famiglie.
Siamo fieri di avere in Liguria il Gaslini, Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico che si conferma all'avanguardia a livello internazionale anche sotto il profilo della ricerca scientifica in pediatria" .
Questa ricerca, secondo il professor Carlo Minetti, direttore scientifico dell'Istituto G. Gaslini, "e' frutto di un'importante collaborazione internazionale del nostro Istituto, e conferma l'importanza del ruolo delle sinapsi nei disordini del neurosviluppo. Oggi trovare il gene difettoso, che causa queste rare malattie, ci offre la grande opportunita' di poter fornire alle famiglie possibili informazioni sull'evoluzione della malattia, e in alcuni casi terapie 'di precisione' che tengono conto delle differenze individuali e possono talvolta fornire strategie di prevenzione per le famiglie e cure personalizzate per ogni bambino".
All'interno dell'UOC di Neurologia Pediatrica e Malattie Muscolari del Gaslini "abbiamo creato un nuovo Ambulatorio dedicato ai Disturbi del Neurosviluppo- sottolinea il responsabile Pasquale Striano- dove integrare valutazioni cliniche con l'applicazione di tecnologie di sequenziamento del DNA al fine di inquadrare da un punto di vista genetico pazienti pediatrici con diverse neurologiche rare, come epilessia, disordini del movimento e autismo".
- La ricerca e' stata svolta dal dottor Vincenzo Salpietro, ricercatore pediatra presso l'UOC di Neurologia Pediatrica e Malattie Muscolari del Gaslini e dell'Universita' di Genova, diretta dal professor Carlo Minetti, con la collaborazione del professor Pasquale Striano e del dottor Federico Zara. La collaborazione internazionale ha coinvolto, inoltre, il Laboratorio di Neurogenetica dell' University College di Londra (UCL) diretto dal professor Henry Houlden e il Laboratorio di Biochimica della stessa Universita' diretto dal professor James Rothman, gia' Premio Nobel per la Medicina 2013, per le sue scoperte in merito alla trasmissione delle sinapsi, che rappresentano la sede della comunicazione e del passaggio dei segnali tra le cellule del sistema nervoso rappresentate dai neuroni. Queste permettono il funzionamento corretto del cervello e dell'intero sistema nervoso dell'uomo.
(Wel/ Dire)