Roma, 11 giu. - Novantuno storie di cura dell'epilessia scritte da 25 epilettologi di tutta Italia. Al centro le esperienze delle persone e dei loro familiari, il lavoro, il tempo libero, le paure nel vissuto quotidiano e nei progetti di vita; nella scelta delle cure e nel cambiamento. Insieme alle speranze e alle possibilita' per un nuovo sguardo sulla malattia. Questo in sintesi il Progetto "Ere - gli Epilettologi Raccontano le Epilessie", la prima ricerca italiana di Medicina narrativa multicentrica che ha raccolto le narrazioni dei professionisti sulle esperienze di cura dell'epilessia, realizzato dall'Area Sanita' e Salute della Fondazione Istud con il patrocinio della Lega Italiana Contro l'Epilessia (Lice) e il supporto non condizionato di Bial Italia.
Le 91 storie di cura vengono valorizzate non solo nella loro unicita', ma anche nei temi importanti portati alla luce, e ad oggi ancora taciuti: il 57% delle persone con epilessia raccontate vive una vita "immobile", confinata entro le mura domestiche; anche il 61% dei loro famigliari e caregiver conduce una vita di autoreclusione e solitudine; a fronte di un'eta' media di 37 anni, il 60% delle persone con epilessia raccontate non e' occupato e riporta difficolta' di inserimento lavorativo, o mantenimento dell'occupazione; la paura e' l'emozione dominante nelle narrazioni, e trasversale a tutte le fasi di cura; i curanti dimostrano di avere un forte coinvolgimento nelle relazioni di cura, non solo basate sulla clinica, ma ampliate alla sfera del vissuto quotidiano ed emotivo. Questo carico emotivo necessita di essere preservato, per il benessere dei professionisti.
A proposito di questo ultimo punto, spiega infatti la Maria Giulia Marini, Direttore Scientifico e dell'Innovazione dell'Area Sanita' e Salute di Fondazione Istud: "Grande il desiderio dei medici esperti di epilessia di raccontare del proprio lavoro attraverso le storie complesse ed emozionanti delle persone con epilessia: non sono solo medici del corpo, ma anche curanti degli aspetti psicologici, sociali, come l'inclusione a scuola e al lavoro. Hanno sviluppato una straordinaria sensibilita', e dovrebbero avere piu' equipe multidisciplinari al proprio fianco, con psicologi, assistenti sociali e volontari. Sono troppo soli in molte occasioni".
Cosi' in un comunicato la Fondazione Istud.
E ancora, commenta Oriano Mecarelli, presidente della Lice: "Le narrazioni scritte dai professionisti sono ricche, vere, colme di elementi concreti su cui basarsi per migliorare la qualita' dei supporti, e quindi della vita con l'epilessia".
Le storie di cura sono state analizzate secondo le metodologie della Medicina Narrativa, e poi condivise in una Consensus Conference che ha visto parte degli epilettologi "narratori" coinvolti in un progetto di trasformazione dei testi in azioni concrete, da attuare su piu' livelli. La disinformazione crea discriminazione. Questo il principio di fondo da cui sono scaturite tutte le azioni elaborate e condivise dal gruppo di lavoro, che ruotano intorno alla necessita' di "sdoganare" l'epilessia dallo stigma e dal taboo di cui e' ancora permeata. Gli epilettologi coinvolti si sono impegnati a contribuire a rafforzare e canalizzare maggiormente l'informazione e la rassicurazione: bisogna sapere che le epilessie si possono gestire, nei diversi contesti di famiglia, lavoro, tempo libero, e bisogna sapere come. Hanno poi proposto l'istituzione di un gruppo di lavoro multidisciplinare che metta insieme epilettologi, medici legali, medici del lavoro, associazioni, per definire in maniera uniformata i livelli di malattia, e le sue corrispettive possibilita'. Fondamentale riscoprire il ruolo originario delle associazioni, di supporto e sollievo per le famiglie che vivono l'esperienza dell'epilessia. E poi ci sono le tutele legali esistenti da far conoscere, per passare da pochi casi di best practices alla prassi di una reale inclusione organizzativa delle persone con epilessia nel mondo del lavoro. Infine, anche le parole hanno la loro importanza, e per questo si lavorera' alla diffusione di un nuovo linguaggio, per superare lo stigma e la paura: l'epilessia non e' un "male!".
Considerando che in Italia si stimano 600.000 persone con epilessia, con 36.000 nuovi casi l'anno, i temi emersi dal progetto Ere portano alla luce uno spaccato d'Italia e questioni sociali che non possono essere piu' tenute nascoste, ma vanno affrontate con azioni concrete e coordinate tra i tutti i portatori di interesse. "Bial- afferma Pamela Scarlata, Direzione Medica Bial Italia- in linea con il suo impegno nel migliorare la salute umana e la qualita' di vita delle persone, si e' fatta parte attiva di questo progetto per supportare un concetto di cura che vada oltre il puro aspetto farmacologico e venga ricondotto alla dimensione umana e al supporto psicologico che e' parte fondamentale del rapporto medico-curante. Siamo felici di aver trovato, tra gli esperti di epilessia una elevata sensibilita' al tema e saremo al fianco della Lice per ridurre lo stigma che ancora si associa a questa malattia". Per informazioni sul progetto: www.medicinanarrativa.eu/ERE (Wel/ Dire)