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Malattie sangue, ogni anno in Italia 200 nuovi casi di ttp
Roma, 27 giu. - Una rara patologia ematologica acuta determina la la formazione di trombi e la distruzione dei globuli rossi. Si chiama porpora trombotica trombocitopenica (TTP) ed è causata da un deficit congenito, o più comunemente acquisito, di un enzima chiamato 'ADAMTS13'. Di questa malattia, che interessa organi vitali quali il cervello, il cuore, l'apparato digestivo e i reni, si è discusso durante un incontro online promosso dal CEIS-EEHTA della Facoltà di Economia dell'Università degli Studi di Roma Tor Vergata e patrocinato dalla Sihta (Società Italiana di Health Tecnology Assessment), con la partecipazione di associazioni pazienti e istituzioni e il contributo non condizionato di Sanofi.
Il webinar è servito a sensibilizzare ma anche a fare il punto su questa malattia, che ha un "enorme" impatto sociale ed economico. Secondo uno studio dell'EEHTA del CEIS, Facoltà di Economia, Università di Roma Tor Vergata, è stata riscontrata una mortalità intraospedaliera pari al 12,4% nel 2017 e al 10,2% nel 2018 e 2019. La mortalità risulta essere più elevata nei soggetti con diagnosi secondaria TTP rispetto a quelli in cui la TTP è stata riportata come diagnosi principale. Si calcola un impatto economico dei ricoveri ospedalieri di 2,7 milioni di euro, oltre 4.500 euro per ogni ricovero che si traduce in oltre 6mila euro per ogni soggetto.
Diverse le possibili manifestazioni iniziali della malattia. I sintomi variano al principio da lievi a gravi, e includono debolezza e stanchezza (causate dall'anemia emolitica microangiopatica), porpora e sanguinamento (provocati dalla trombocitopenia) e manifestazioni ischemiche quali stato confusionale o coma, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea e aritmia provocata da un danno miocardico. Facile comprendere perché, se non diagnosticata e trattata tempestivamente e adeguatamente, la patologia può avere conseguenze fatali o portare a danni permanenti a organi e apparati.
"Riuscire a sensibilizzare la classe medica è essenziale, perché solo con una diagnosi precoce possiamo intervenire in modo rapido ed efficace- ha fatto sapere il professor Andrea Artoni, ematologo del Centro Emofilia e Trombosi Angelo Bianchi Bonomi, Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico- Nella sua forma acquisita, la porpora trombotica trombocitopenica è considerata ultra-rara. L'incidenza di questa forma (aTTP) di origine autoimmune, che corrisponde al 95% dei casi totali, è di circa 1,2-6 casi per milione di persone per anno e nel nostro Paese si stima che si verifichino circa 200 nuovi casi ogni anno. Oggi abbiamo terapie che possono cronicizzare la patologia - conclude - consentendo ai pazienti, che sono solitamente persone in età attiva, di avere una discreta qualità di vita".
(Red)
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PRESIDENTE Antonio Magi |
VICE-PRESIDENTE Stefano De Lillo |
SEGRETARIO Cristina Patrizi |
TESORIERE Guido Coen Tirelli |
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CONSIGLIERI MEDICI |
Musa Awad Hussein |
Emanuele Bartoletti |
Vincenzo Bianco |
Gianfranco Damiani |
Aldo Di Blasi |
Marina Di Fonso |
Luisa Gatta |
Valentina Grimaldi |
Andrea Isidori |
Ivo Pulcini |
Maria Grazia Tarsitano |
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CONSIGLIERI ODONTOIATRI |
Nicola Illuzzi |
Giuseppe Marzo |
Giovanni Migliano |
Brunello Pollifrone |
Sabrina Santaniello |
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COMMISSIONE ODONTOIATRI |
PRESIDENTE Brunello Pollifrone |
VICE-PRESIDENTE Sabrina Santaniello |
SEGRETARIO Giovanni Migliano |
Claudio Arcuri |
Francesco Carpenteri |
Antonio D'Apolito |
Nicola Illuzzi |
Rebecca Jewel Manenti |
Giuseppe Marzo |
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COLLEGIO DEI REVISORI DEI CONTI |
PRESIDENTE Leonardo Carletti |
REVISORE EFFETTIVO Alfredo Cuffari |
REVISORE EFFETTIVO Antonio Manieri |
SUPPLENTE Giovanni Carnovale |
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