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Covid-19, Figliuolo: "Da ministero Salute mandato per acquisto molnupiravir e paxlovid"
Roma, 19 nov. - "La Struttura Commissariale Covid-19, diretta dal generale Francesco Paolo Figliuolo, ha avuto mandato dal ministero della Salute di acquisire un quantitativo pari a 50.000 cicli di trattamento di farmaci antivirali orali per Covid-19 per ciascuna tipologia di Molnupiravir e Paxlovid". È quanto si legge in una nota del commissario per l'emergenza Covid, generale Francesco Paolo Figliuolo.
Nel testo si legge infine che per questi farmaci "si avvieranno le procedure per la stipula dei contratti e/o acquisto, al fine di consentirne l'effettiva disponibilità non appena le aziende saranno in grado di fornirli".
INTANTO EMA VALUTA APPROVAZIONE ANTICORPO MONOCLONALE XEVUDY - L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha iniziato la valutazione di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per l'anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab), indicato per il trattamento di adulti e adolescenti con Covid-19 che non richiedono ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio di progressione a Covid-19 grave.
Il richiedente è GlaxoSmithKline Trading Services Limited, che ha sviluppato il medicinale insieme a Vir Biotechnology.
L'Ema valuterà i benefici e i rischi di Xevudy in tempi ridotti e potrebbe emettere un parere entro due mesi, "un lasso di tempo così breve- si legge in una nota a firma dell'Agenzia europea per i medicinali- è possibile solo perché il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha già esaminato alcuni dati sul medicinale durante una revisione continua".
Il testo sottolinea che "durante questa fase, il Chmp ha valutato i dati provenienti da studi di laboratorio e su animali, nonché i dati sulla qualità del medicinale".
Il documento riporta poi che "parallelamente, il comitato per la sicurezza dell'Ema (Prac) ha completato la valutazione preliminare del piano di gestione del rischio (Rmp) proposto dall'azienda, che delinea le misure per identificare, caratterizzare e ridurre al minimo i rischi del medicinale".
"Inoltre- informa la nota- il comitato per i medicinali per bambini (Pdco) dell'Ema ha emesso il suo parere sul piano di indagine pediatrica (Pip) dell'azienda, che descrive come il medicinale dovrebbe essere sviluppato e studiato per l'uso nei bambini, in conformità con i tempi accelerati per i prodotti Covid-19".
Nella nota è infine riportato che "qualora i dati aggiuntivi ora presentati con la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio fossero sufficienti per consentire al Chmp di concludere che i benefici di Xevudy superano i suoi rischi nel trattamento di Covid-19, l'Ema collaborerà strettamente con la Commissione europea per accelerare la decisione di concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio in tutti gli Stati membri dell'Ue e del See".
(Red)
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PRESIDENTE Antonio Magi |
VICE-PRESIDENTE Stefano De Lillo |
SEGRETARIO Cristina Patrizi |
TESORIERE Guido Coen Tirelli |
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CONSIGLIERI MEDICI |
Musa Awad Hussein |
Emanuele Bartoletti |
Vincenzo Bianco |
Gianfranco Damiani |
Aldo Di Blasi |
Marina Di Fonso |
Luisa Gatta |
Valentina Grimaldi |
Andrea Isidori |
Ivo Pulcini |
Maria Grazia Tarsitano |
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CONSIGLIERI ODONTOIATRI |
Nicola Illuzzi |
Giuseppe Marzo |
Giovanni Migliano |
Brunello Pollifrone |
Sabrina Santaniello |
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COMMISSIONE ODONTOIATRI |
PRESIDENTE Brunello Pollifrone |
VICE-PRESIDENTE Sabrina Santaniello |
SEGRETARIO Giovanni Migliano |
Claudio Arcuri |
Francesco Carpenteri |
Antonio D'Apolito |
Nicola Illuzzi |
Rebecca Jewel Manenti |
Giuseppe Marzo |
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COLLEGIO DEI REVISORI DEI CONTI |
REVISORE EFFETTIVO Alfredo Cuffari |
REVISORE EFFETTIVO Antonio Manieri |
SUPPLENTE Giovanni Carnovale |
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