sabato 8 Agosto 2026

Simmesn

Malattie metaboliche rare, Simmesn e Asand insieme a scuola per mense sicure e inclusive

Il progetto porterà alla realizzazione di una rete tra scienza, sanità, scuola e famiglie

Simmesn: “Screening neonatale, disomogeneità regionali da colmare”

Simmesn: ricerca, terapie geniche, screening e tecnologie come passi concreti per le persone con una malattia metabolica rara

Fenilchetonuria, serve dieta mirata già 3 mesi prima della gravidanza: il punto al congresso Simmesn

Simmesn: le malattie genetiche non sono incurabili, il caso Sma è clamoroso

Malattie metaboliche infantili e sistema nervoso: se n’è parlato al congresso Simmesn

VIDEO | Screening neonatali, urgente entrare nella fase mirata e strategica