(DIRE- Notiziario Sanità) Roma, 30 apr. - Si è conclusa l'assemblea nazionale dell'Aisla, che ha visto riuniti a San Ferdinando (Reggio Calabria) i rappresentanti dell'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica provenienti da tutta Italia. Nel corso dell'assemblea, l'associazione ha eletto il nuovo consiglio direttivo e all'unanimità è Massimo Mauro stato confermato presidente per il triennio 2014-2016.
"Sono orgoglioso della fiducia che mi è stata accordata e dell'opportunità di poter proseguire il lavoro avviato- ha commentato Mauro- I prossimi anni ci vedranno sempre più impegnati nel dialogo con le istituzioni a livello sia nazionale che locale per far comprendere i bisogni urgenti dei malati.
Saremo sempre più vicini alle famiglie, sarà rafforzato il servizio di informazione attraverso il centro di ascolto nazionale. Il 2014 vedrà l'avvio di nuovi progetti di formazione per care giver, assistenti familiari e volontari. Proseguirà l'impegno nel progetto 'Operazione sollievo', nato per aiutare i malati ad affrontare la malattia a casa, mantenendo le proprie abitudini e per aiutare la famiglia a gestire la Sla, ricevendo, in caso di necessità, il supporto di specialisti direttamente a domicilio. Vorrei ringraziare- ha concluso il presidente- non solo quanti hanno voluto rieleggermi, ma anche tutte le persone che hanno permesso di raggiungere importanti obiettivi nel corso del mandato appena concluso: i collaboratori di Aisla, i tantissimi volontari, i soci e non ultimi tutti coloro che sostengono l'associazione".
Ad affiancare Massimo Mauro nel consiglio direttivo di Aisla saranno Vincenzo Soverino, vicepresidente, Alberto Fontana, tesoriere, Fulvia Massimelli, segretario generale, e i consiglieri: Pietro Vittorio Barbieri, Rosalino Cellamare, Maurizio Colombo, Giuseppina Esposito, Francesca Genovese, Giuseppe Lo Giudice, Felice Majori, Lina Fochi, Michele Tropiano.
L'assemblea nazionale è stata occasione per l'associazione per illustrare quanto fatto nel corso del 2013, anno delle celebrazioni del trentennale dalla sua fondazione. Tra le attività portate avanti il finanziamento di borse di studio, la distribuzione ai pazienti di strumenti informatici tecnologici per consentire la comunicazione, i supporti economici alle famiglie per l'assistenza, i servizi di trasporto e i contribuiti per l'acquisto di ausili per la mobilità. Grazie al centro di ascolto, servizio per i malati e le famiglie curato da esperti tra psicologi, neurologi e fisioterapisti è stata offerta assistenza costante.
Aisla ha anche permesso lo sviluppo di strutture e percorsi riabilitativi a supporto dei malati finanziando ad esempio il centro clinico Nemo Sud presso il policlinico di Messina e ha rinnovato il suo impegno nella ricerca scientifica attraverso Arisla, la Fondazione italiana di ricerca per la Sla, che ha contribuito in pochi anni dalla sua nascita a finanziare studi che hanno portato a risultati scientifici la cui importanza è riconosciuta a livello internazionale. Sul fronte istituzionale è stato possibile stimolare la nascita di un tavolo tecnico sulla Sla presso il ministero della Salute e grazie all'impegno delle sedi regionali dell'associazione di impostare percorsi di assistenza e di riabilitazione sul territorio nelle singole regioni italiane.
Tra i prossimi appuntamenti in programma per il 2014 il Global day, che vedrà iniziative in tutta Italia nella giornata del 21 giugno e la giornata nazionale di Aisla che si terrà il 21 settembre.
(Wel/ Dire)