(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 11 set. - L'Aifa ha vietato nei giorni scorsi, per il momento in via precauzionale, l'utilizzo di ben 9 farmaci della casa farmaceutica Geymonat, a causa di "sospetti difetti di qualita'". L'azienda coinvolta, scrive Federconsumatori in una nota, "non e' nuova a scandali di questo tipo: a giugno i Nas avevano smascherato la vicenda delle false supposte per neonati, risultate inefficaci e del tutto inadatte allo scopo terapeutico. Questa volta, invece, i 9 farmaci nel mirino dell'Aifa conterrebbero un principio attivo inferiore a quello approvato dall'Agenzia del farmaco e riportato anche sulla confezione".
Come raccomanda anche la stessa Agenzia del Farmaco, tutti i cittadini in possesso di tali prodotti "sono invitati a non utilizzarli, in attesa del completamento delle indagini".
Indagini che "ci auguriamo- sottolinea Federconsumatori- siano concluse al piu' presto, informando tempestivamente i cittadini su quanto emerso. Inoltre, invitiamo i cittadini che dovessero trovare ancora in commercio tali confezioni a segnalarcelo".
Qualora le indagini confermassero i sospetti dell'Agenzia del Farmaco, "chiediamo- prosegue- che siano presi severi provvedimenti nei confronti della casa farmaceutica, tenendo in considerazione che non e' la prima volta che un suo prodotto viene sospeso dal commercio perche' non appropriato".
Per evitare il ripetersi di episodi simili, che mettono a rischio la salute dei cittadini, "chiediamo all'Aifa ed al ministero della Salute un incontro urgente per rivendicare il potenziamento dell'attivita' di verifica e controllo sull'appropriatezza e la regolarita' dei farmaci in commercio", conclude Federconsumatori.
(Wel/ Dire)