(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 22 mar. - I massimi esperti a
livello internazionale nel campo della Fenilchetonuria (PKU), la
piu' comune delle malattie metaboliche ereditarie e tipica
dell'eta' pediatrica, saranno riuniti a Roma in occasione
dell'evento promosso da Serono Symposia International Foundation
in collaborazione con lo European Phelylketonuria Group (EPG).
L'appuntamento sara' dedicato all'analisi ed all'approfondimento
di una delle Malattie Metaboliche Ereditarie (MME) piu'
frequenti, ovvero la Fenilchetonuria e si svolgera' nei giorni 23
e 24 marzo.
La Fenilchetonuria, che nei Paesi sviluppati colpisce circa 1
bambino su 10.000 e' una malattia genetica che provoca danni
all'organismo con, nei casi piu' gravi, danni celebrali, ritardo
mentale, e problemi cognitivi. La sua caratteristica principale
e' la carenza dell'enzima fenilalanina idrossilasi, responsabile
del metabolismo di un aminoacido essenziale presente nelle
cellule di tutti gli esseri viventi, la fenilalanina, il cui
conseguente accumulo e' causa dei danni al sistema nervoso
centrale.
(Wel/ Dire)