(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 1 mar. - "Al fine di garantire
un sostegno concreto ai malati rari e alle loro famiglie e'
importante sbloccare i disegni di legge in materia, da troppo
tempo fermi in Commissione Sanita'. Ed e' altrettanto importante
puntare sulla prevenzione, rendendo obbligatori gli screening
neonatali per alcune di queste patologie. L'80% di queste
malattie e' di origine genetica, pertanto si presenta dalla
nascita. La diagnosi neonatale consentirebbe di salvare la vita
dei bambini affetti dalle forme piu' gravi di tali malattie, in
quanto permetterebbe di iniziare precocemente la terapia". Lo ha
dichiarato la senatrice del Pdl Dorina Bianchi in occasione della
V Giornata delle Malattie Rare che si e' celebrata il 29 febbraio.
(Wel/ Dire)