DESTINATI A PROGETTI PER NUOVE TERAPIE NELLE PATOLOGIE CAUSATE DA ALTERAZIONE CROMOSOMA 14.
(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 12 gen. - Una borsa di studio
internazionale per la ricerca sulle patologie genetiche rare. E'
l'iniziativa lanciata dall'associazione Ring14, che ha stanziato
un Grant (ovvero un fondo) internazionale di 50 mila euro allo
scopo di realizzare nuovi progetti di ricerca nel campo delle
patologie genetiche causate dalle alterazioni del cromosoma 14.
Un gruppo di patologie rare che colpisce soprattutto i bambini, e
su cui da anni si concentra l'attivita' di Ring14. Secondo
l'associazione, si tratta del primo grant internazionale che sia
mai stato stanziato sulle sindromi rare del cromosoma 14. "Il
grant e' una borsa di studio che verra' offerta a un gruppo di 18
ricercatori, tra i migliori nel campo della genetica,
dell'epilessia e della biologia molecolare", spiega Stefania
Azzali, presidente dell'associazione. "I ricercatori,
provenienti da diverse parti del mondo, hanno avanzato, durante
un work-shop tenutosi lo scorso ottobre, delle nuove ipotesi di
ricerca relative alle patologie causate dall'alterazione del
cromosoma 14. L'associazione ha cosi' deciso di contribuire alla
nascita e alla crescita di questi progetti di ricerca stanziando
un fondo apposito". La scelta dei progetti da finanziare e'
affidata a un comitato esterno internazionale, costituito dai
migliori esperti europei nel campo. "Abbiamo voluto dare a questa
iniziativa una connotazione internazionale", continua Azzali,
"scegliendo un comitato superpartes che si occupera' di decidere
quale sara' il progetto piu' valido, in ambito clinico e
terapeutico. In questo modo i soldi verranno spesi nel miglior
modo, e in termini sicuramente meritocratici". La borsa di studio
verra' assegnata dal comitato entro aprile 2012. All'iniziativa
ha contribuito anche il Lions Club Canossa Val D'Enza, che ha
consegnato al Ring14 un assegno di 7.500 euro. Il grant non e'
l'unica attivita' portata avanti da Ring14 nel campo della
ricerca. Nel dicembre del 2009, l'associazione ha stipulato un
accordo con il Network delle biobanche di Telethon, consegnando
tutti i dati clinici relativi alle patologie rare genetiche in
suo possesso. "Un archivio messo a completa disposizione della
ricerca", spiega la presidente, "che costituisce uno strumento di
grande importanza per tutti i ricercatori". Per informazioni:
http://www.ring14.it/.
(Wel/ Dire)