(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 22 set. - Le multinazionali del farmaco hanno cominciato a brevettare medicinali non innovativi, in quanto la loro capacita' di ricerca e sviluppo e' in crisi. E' in questo modo che riescono a mantenere alti i prezzi. Per questo societa' civile e amministratori pubblici devono muoversi affinche' brevetti senza innovazione non vengano piu' accettati.

E' l'opinione di Carlos Correa, avvocato e economista, direttore del Centro per gli Studi su Proprieta' Intellettuale e Diritto e Economia all'Universita' di Buenos Aires. Correa, le cui ultime pubblicazioni si occupano dei rapporti tra proprieta' intellettuale, commercio internazionale e diritto alla salute, e' intervenuto al Forum pubblico della Wto (Organizzazione mondiale del commercio) in corso a Ginevra, dove sono presenti anche vari rappresentanti di ong internazionali tra cui quelli della campagna "Sblocchiamoli-Cibo, salute e saperi senza brevetti".

"L'accesso globale ai farmaci salva-vita - affermano i promotori della campagna - viene messo a rischio dagli accordi di libero commercio che vengono in numero sempre maggiore firmati da Unione Europea e Usa con singoli governi di paesi in via di sviluppo, ma anche dalle procedure eccessivamente burocratiche stabilite dalla Wto per tutelare il diritto alla salute". A Ginevra diversi relatori hanno sottolineato che, mentre gli accordi multilaterali siglati nell'ambito della Wto garantiscono, in caso di emergenze sanitarie, specifiche flessibilita' alla protezione dei brevetti sui farmaci, imponendo alle multinazionali la concessione di licenze dei prodotti sotto brevetto, gli accordi di libero commercio bilaterali e regionali prescindono da tali tutele del diritto alla salute. "Tuttavia neanche le flessibilita' previste dall'accordo Trips (Accordo sugli aspetti legati al commercio dei diritti di proprieta' intellettuale) della Wto sono sufficienti a garantire l'accesso ai farmaci salva-vita nei paesi piu' bisognosi", sottolinea Daniele Dionisio, esperto della campagna e membro del Gruppo di lavoro del Parlamento Europeo su "Innovazione, accesso ai farmaci e malattie legate alla poverta'". "Per rendere l'idea - continua Dionisio - la norma del Wto del 30 Agosto 2003 che deroga alla protezione dei brevetti, permettendo l'esportazione di farmaci ai paesi incapaci di produzione autonoma, implica procedure burocratiche talmente onerose che risulta concretamente quasi inutilizzabile. E' stata infatti utilizzata solo una volta dal Canada per permettere a una propria azienda generica la produzione e l'invio di farmaci in Ruanda e sono stati impiegati ben 3 anni per metterla a punto!".

Dionisio, in linea con le reiterate richieste presentate da Paesi in via di sviluppo e da gruppi di pubblico interesse, suggerisce che le procedure della norma siano snellite, proponendo "una soluzione che autorizzi, una volta per tutte, a una compagnia a produrre lo stesso farmaco per l'export a qualsiasi Paese che inoltri richiesta". "E' nella carta della Wto il rifiuto di ogni forma di protezionismo - afferma il rappresentante di "Sblocchiamoli - ma e' d'obbligo insistere a ogni livello affinche' le istanze di equita' per l'accesso alle terapie, emerse nel Public Forum, siano raccolte e rese operative dalla prossima Conferenza Ministeriale della Wto attesa il prossimo 15-17 dicembre 2011 a Ginevra.

(Wel/ Dire)