IN 90 PIAZZE CON 10 EURO BOTTIGLIA BARBERA D'ASTI DOCG.
(DIRE) Roma, 3 ott. - Si e' svolta in tutta Italia la IV
Giornata nazionale contro la Sla, sclerosi laterale amiotrofica.
Aisla onlus e' scesa in piazza con i suoi volontari a sostegno
della ricerca sulla malattia. L'iniziativa aveva il titolo di
"Quello buono...sostiene la ricerca" ed era in collaborazione con
la Camera di Commercio di Asti: con un contributo di 10 euro
e' stato possibile avere una bottiglia di pregiato Barbera d'Asti
docg, appositamente confezionata, e finanziare in tal modo un
importante progetto che punta a trovare una cura efficace e dare
una speranza agli oltre 5.000 malati di Sla in Italia. La
Giornata era sotto l'Alto patronato del presidente della
Repubblica e ha il patrocinio del'Anci. Oltre 90 piazze italiane
hanno ospitato i gazebo con le bottiglie di vino e i materiali
informativi sulla malattia, grazie ai volontari di Aisla onlus
(per conoscere quella piu' vicina, consultare il sito
www.aisla.it o telefonare al numero 02-43986673).
"La sclerosi laterale amiotrofica e' una malattia con un
fortissimo impatto sulla vita di chi ne e' colpito e dei suoi
familiari- spiega Aisla onlus- In Italia oggi sono circa 5.000
persone a soffrirne. Ad oggi l'unica possibilita' per vincere
questa malattia, di cui ancora non si conoscono le cause, e' la
ricerca scientifica". I fondi raccolti saranno devoluti al
finanziamento di un importante progetto di ricerca, finalizzato
alla sperimentazione di una nuova possibile terapia per il
trattamento della Sla con ciclofosfamide, sostenuto da trapianto
autologo di cellule staminali ematopoietiche. Il coordinamento
del progetto e' stato affidato al dipartimento di Neuroscienze,
oftalmologia e genetica dell'universita' degli studi di Genova,
mentre l'ente promotore e' stato il centro clinico NeMO -
Fondazione Serena onlus, di cui Aisla onlus e' socio
partecipante, specializzato in malattie neuromuscolari e
operativo dal 2008 presso il padiglione De Gasperis dell'A.O.
Niguarda Ca' Granda di Milano. La Giornata nazionale e' nata nel
2007 per ricordare il primo sit in dei malati di Sla, che il 18
settembre 2006 si riunirono a Roma, sotto il ministero della
Salute, per portare all'attenzione dell'allora ministro Livia
Turco i propri bisogni, primo tra tutti quello di presa in carico
globale. Da allora, ogni anno, tra la meta' di settembre e la
prima settimana di ottobre, Aisla onlus promuove iniziative in
tutta Italia per sensibilizzare l'opinione pubblica, le autorita'
politiche, sanitarie e socio-assistenziali sui bisogni di cura e
assistenza dei malati e dei loro familiari e per raccogliere
fondi a sostegno della ricerca mirata sulla malattia.
(Wel/ Dire)