(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 11 ott. - Individuare i bisogni dei fratelli dei bambini disabili, che spesso manifestano difficolta' relazionali e psicologiche: e' l'obiettivo dello studio che l'Acp (Associazione culturale pediatri) ha proposto in occasione del suo XXII Congresso nazionale. L'appuntamento, incentrato quest'anno sul tema "Bambini... in mente", ha dedicato un'attenzione particolare alla condizione dei cosiddetti "siblings", spesso condannati ad essere dimenticati dal piani d'intervento e dalle persone e dalle istituzioni che ruotano intorno alla famiglia. Un ruolo fondamentale riveste, in questo contesto, il pediatra di famiglia.

Secondo gli ultimi dati Istat, sono circa 2,6 milioni, in Italia, le persone disabili con piu' di 6 anni che vivono in famiglia, cioe' il 4,8% della popolazione italiana. Si calcola che in un distretto di 100.000 abitanti ci siano circa 20 bambini in queste condizioni. Un pediatra di famiglia con 800 assistiti ha 3-4 pazienti con malattia genetica e/o disabilita' congenita complessa. "Gli interventi di supporto, centrati sul disabile, quasi mai rispondono ai bisogni della famiglia, e non considerano quelli dei fratelli", spiega Tommaso Montini, rappresentante di Acp Campania e referente dello studio. "Per un efficace sostegno - continua - e' piu' che mai necessario individuare 'fattori di protezione' che siano mirati anche ai fratelli: operatori che supportino la famiglia, che ne facilitino l'apertura ad altre realta' sociali; interventi che permettano ai fratelli di creare relazioni amicali con coetanei esterni (sport, scuola, ludoteche) e ai genitori un operatore che accompagni il figlio con disabilita' a scuola o al centro di riabilitazione o che lo aiuti a lavarsi".

Non e' la prima volta che l'Acp affronta la questione: "Avevamo gia' affrontato il tema dei fratelli e delle sorelle di un bambino con disabilita' o colpito da una malattia cronica, che si sono definiti essi stessi come gli 'sconosciuti' dentro la storia della malattia o dell'handicap", commenta Paolo Siani, Presidente dell'Acp nazionale. "Gia' nel 2005 l'associazione aveva segnalato che gli studi si sono in gran parte dedicati all'impatto dell'handicap sul bambino colpito e sui suoi genitori e il vissuto della fratria e' stato pressoche' ignorato." (Wel/ Dire)