(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 14 mag. - "L'agenzia italiana
del farmaco, nella seduta del 23 e 24 marzo, ha sottoposto
all'esame della commissione tecnico scientifica il farmaco". Il
ministro alla Salute, Ferruccio Fazio, risponde durante il
question time alla Camera sulla pillola dei 'cinque giorni dopo'
e annuncia: ogni decisione "da parte dell'Aifa su questo farmaco
e' stata sospesa in attesa di acquisire il parere degli esperti
sue due quesiti preliminari e vincolanti: il primo e' un giudizio
sulla sicurezza del farmaco in caso di uso ripetuto e
individuazione di modalita' di controllo, per evitare la
ripetitivita' dell'uso nel caso in cui costituisca fattore di
rischio per la salute; il secondo e' un approfondimento in merito
al meccanismo di azione del prodotto finalizzato alla valutazione
di compatibilita' con la legislazione vigente in tema di
contraccezione e di aborto".
Fazio ha quindi precisato "inoltre che una volta acquisita la
valutazione della commissione tecnico scientifica dell'Aifa,
anche a seguito dell'interrogazione odierna, provvedero' a
chiedere al Consiglio superiore di sanita' il parere circa la
compatibilita' dell'uso del farmaco in esame con la normativita'
vigente; chiedero' che sia chiarira' differenza tra pillola del
giorno dopo e pillola dei 5 giorni dopo e da ultimo se possibile
escludere con certezza che il farmaco agisca dopo il
concepimento".
(Wel/ Dire)