(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 25 feb. - Un'alterazione di una
proteina codificata da un particolare gene che porta a una
degenerazione della vista, con la progressiva perdita bilaterale
della visione. Ecco scoperto il meccanismo che sta alla base di
una patologia neurologica ereditaria che causa la perdita
bilaterale della vista. Un risultato importante conseguito dai
ricercatori del policlinico Santa Maria alle Scotte di Siena,
diretti dal professor Antonio Federico, direttore dell'U.O.C.
Neurologia e Malattie Neurometaboliche, che hanno studiato
l'atrofia ottica autosomica dominante, la neuropatia ottica
ereditaria piu' frequente.
(Wel/ Dire)