(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 22 apr. - L'Associazione nazionale mutilati e invalidi civili devolve 65 mila euro per finanziare un progetto scientifico europeo destinato ad accelerare la sperimentazione di nuovi farmaci per curare la fibrosi cistica.

Le nuove cure stanno arrivando e la comunita' scientifica e' finalmente sulla buona strada per sconfiggere questa terribile malattia. Ma per abbreviare i tempi e passare al piu' presto dalla sperimentazione alla produzione di nuovi farmaci occorre maggiore sostegno. A questo appello risponde l'Associazione nazionale mutilati e invalidi civili (Anmic) che, dopo aver gia' siglato con la Lega italiana fibrosi cistica (Lifc) un accordo che consente di facilitare le procedure di riconoscimento dei diritti dei pazienti Fc in materia di invalidita' civile, ha ora ampliato il suo impegno su tale patologia.

La maggiore associazione italiana dei disabili ha infatti deciso di destinare 65 mila euro che, su indicazione della Lega Italiana Fibrosi Cistica, andranno a finanziare un importante programma di ricerca europeo. "Siamo consapevoli- spiega il presidente nazionale Anmic, Giovanni Pagano- che oggi il nostro contributo, seppure significativo, puo' rappresentare solo un singolo passo in avanti nella corsa contro il tempo avviata dal mondo scientifico. Siamo pero' orgogliosi di offrire la nostra diretta collaborazione ad un progetto internazionale che lavora per combattere la grave disabilita' procurata da questa malattia genetica a carattere evolutivo. Per debellarne presto le cause e migliorare la qualita' di vita dei pazienti". Il progetto: lo studio permettera' di costruire in Europa una rete di Centri di Ricerca clinica di alta qualita' per facilitare appunto l'arrivo delle nuove terapie, oggetto degli studi clinici in corso, fino al paziente. Per la prima volta sono stati trovati farmaci capaci di agire sulle cause della FC che hanno superato le prime fasi di sperimentazione, dimostrando cosi' di non essere tossici, di essere ben tollerati e avere una certa efficacia, in studi di piccole e medie dimensioni. Ora bisogna andare oltre. Il progetto avra' l'obiettivo di verificare la qualita' di 10-15 protocolli di studio per la Fc ed avviare e portare a termine 3-5 studi per sperimentare nuovi farmaci sull'uomo in ospedali che fanno parte della rete Ctn. Il lavoro e' complesso: si tratta di definire e stabilizzare a livello internazionale variabili e procedure correlate alla ricerca in FC; allargare la rete Ctn (Rete europea per i Trial clinici in Fibrosi cistica) a circa 10 nuovi centri, al fine di avere un maggior numero di pazienti a disposizione, formare il personale ospedaliero e valutarne la qualita' relativamente alla ricerca clinica. Fondamentale poi sara' allargare la partecipazione attraverso il Registro europeo ad altri 22 Paesi, passando cosi' dagli attuali 15 mila a 30 mila pazienti. Il programma prevede il coinvolgimento di 45 ricercatori per la durata di 2 anni. Il responsabile del progetto sara' il prof.

Kris De Boeck, direttore del servizio pediatrico di pneumatologia e malattie infettive presso l'ospedale universitario di Leuven (Belgio).

(Wel/ Dire)