E curare la Fibrosi Cistica che colpisce un bambino su 2.500.
(DIRE - Notiziario settimanale Minori) Roma, 29 lug. - "Partire per ricominciare, donare e fare del bene, convertendo rabbia e dolore in amore, sorrisi e speranze perche' dimenticare e' impossibile e il ricordo di chi non c'e' piu' e' sempre vivo. E con quel ricordo, impresso nel cuore e nella mente, e' importante fare del bene, aiutare il prossimo e portare avanti un sogno che neanche la morte ha saputo spezzare". Con questo obiettivo Christian Cappello ha iniziato il 2 aprile, giorno in cui sarebbe dovuto nascere suo figlio Leonardo morto al settimo mese di gravidanza insieme alla sua mamma Marta Lazzarin, il suo viaggio. E' partito da Bassano del Grappa e in un anno percorrera' circa 5.000 chilometri per tutta l'Italia. Ogni settimana visitera' gli ospedali specializzati nella lotta alla fibrosi cistica e ogni giorno scoprira' un nuovo borgo che fara' conoscere a tutti attraverso blogdiviaggi.com.
"Mi sento preparato per fare questo viaggio, mi sono allenato" racconta Christian Cappello all'Agenzia Dire. "La gente che mi ospita sta organizzando eventi di beneficenza ogni giorno, gente che non conosco, che sono riusciti ad organizzare aperitivi, mostre fotografiche, camminate" con l'obiettivo comune di condividere il progetto e raccogliere fondi per la ricerca per la fibrosi cistica attraverso la onlus #Marta4kids. "E' una onlus certificata - ci tiene a precisarlo - perche' vogliamo essere trasparenti e cristallini".
Era il 29 dicembre quando la vita di un'intera famiglia e' stata stravolta. Marta e Christian oltre a condividere la vita condividevano il lavoro. Attraverso blogdiviaggi hanno raccontato il mondo visto con i loro occhi, hanno viaggiato e hanno fatto del viaggio il loro pane quotidiano.
Aveva un sogno Marta, girare l'Italia a piedi per raccontare le bellezze del nostro Paese. La vita le ha riservato un percorso diverso ma Christian non si e' arreso e ha deciso che tutto doveva continuare.
Chris, #Marta4kids e la raccolta fondi per la fibrosi cistica Ha continuato a scrivere, raccontando anche i momenti difficili, e ha deciso di rialzarsi per organizzare un'impresa faticosa ma possibile. Ha costituito la onlus #Marta4kids che sara' anche l'hashtag del suo viaggio. Girera' l'Italia a piedi, zaino in spalla e Marta e Leonardo nel cuore. L'obiettivo e' raccogliere fondi per la ricerca sulla fibrosi cistica, una rara e grave malattia. "Ho scelto di donare i fondi alla ricerca per la fibrosi cistica perche' ho avuto la possibilita' di vedere questi bambini in ospedale che non possono nemmeno respirare, voglio dare aiuto nel mio piccolo a loro. Essendo una malattia rara, che colpisce un bambino su 2.500, i fondi in Italia, ma anche nel mondo, non sono abbastanza".
"Sono sicuro che non camminero' mai da solo, oltre alla presenza 'virtuale', se cosi' si puo' dire, di Marta e Leonardo, ci sara' sicuramente qualcuno che vorra' camminare con me, chi per pochi passi, chi per intere regioni", scrive Christian sul suo blog. Da quando ha lanciato il suo appello ha infatti ricevuto tanto sostegno e supporto da parte non solo degli amici ma da tanti sconosciuti che gli hanno offerto ospitalita' e compagnia.
Un cammino dunque che condividera' con tutti coloro che vorranno. "Mi alzero' la mattina presto e comincero' a camminare, postero' la mia esatta posizione in tempo reale, abbiamo creato un app in modo tale che chi vuole puo' unirsi perche' come fa bene a me, e mi da lo spirito giusto per andare avanti, puo' far bene anche agli altri; dopo quello che mi e' successo anche un sorriso di un bambino o di chiunque incontro per strada mi fa bene". Intorno alle 14 di ogni giorno Christian prevede di arrivare a destinazione: "Mangero' con la gente, o anche da solo va bene lo stesso perche' per me e' anche un viaggio mio interiore, poi visitero' i borghi meno conosciuti e li raccontero' sul blog per dare la possibilita' a tutti di vederli, anche a coloro che non possono".
Christian ha scelto di andare a piedi perche' "e' il mezzo di trasporto piu' vecchio e tutti possono unirsi" come e quando vogliono. In due mesi e mezzo e' riuscito - "ma non ho fatto tutto solo, ho chi mi aiuta", ci tiene a sottolineare - a mettere in piedi un'iniziativa capace di ricevere 390.000 visualizzazioni su Facebook. Quando ha deciso di ri-partire, per i primi 15 giorni, pensava "di parlare con i sindaci, se potevano accogliermi e farmi vedere le cose belle dei loro paesi, per farle conoscere, ma i sindaci ci mettevano troppo, alcuni comprensibilmente non volevano perche' non conoscevano il progetto", allora ha cambiato rotta: "Ho postato su facebook la lista delle tappe del viaggio" e da quel momento in poi l'idea e' diventata realta'.
Le tappe del viaggio di Chris - Per quanto riguarda il mio itinerario ho abbozzato questa mappa, l'intento e' quello di visitare tutti i centri italiani specializzati per la cura di questa malattia portando il mio sorriso ed aiuti ai bambini che lottano ogni giorno. Insomma, una bella camminatina. La mappa indica sommariamente le strade percorribili a piedi e dovra' comunque comprendere i luoghi belli e poco conosciuti che vorrei visitare facendoli conoscere soprattutto a chi per vari motivi non ha la possibilita' di vederli di persona.
Vedi la videointervista della DIRE qui (http://www.diregiovani.it/2016/07/18/45017-scientificamente-marta 4kids-fibrosi-cistica.dg/. Per contattare l'associazione: info@marta4kids.com (Wel/ Dire)