(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 3 apr. - Sigarette elettroniche off limits per gli under 18. È quanto disposto il 2 aprile dal ministro della Salute Renato Balduzzi con un'ordinanza che ha innalzato il divieto di vendita delle sigarette elettroniche con presenza di nicotina da 16 a 18 anni. Viene cosi' modificata l'ordinanza dello scorso settembre, che e' in vigore fino al 23 aprile 2013. Dopo quella data e fino al 31 ottobre 2013 il divieto di vendita vale per i minori di anni 18. La nuova ordinanza si e' resa necessaria in coerenza con la norma del "Decreto Balduzzi", che dal 1 gennaio 2013 eleva a 18 anni il limite di eta' per la vendita dei prodotti del tabacco. Le sanzioni per l'inosservanza dell'ordinanza sono le stesse previste dal "Decreto Balduzzi" per la vendita di prodotti del tabacco a minori di anni 18. Il ministro aveva gia' chiesto all'Istituto Superiore di Sanita' un parere in merito alla valutazione del rischio connesso all'utilizzo delle sigarette elettroniche, in particolare sui minori, sulla base degli ultimi aggiornamenti scientifici.
L'Iss ha fornito le proprie valutazioni il 20 dicembre 2012, proponendo una metodologia per la valutazione della pericolosita' che prevede l'applicazione di un modello che misura l'assorbimento di nicotina dalle diverse cartucce disponibili, considerando il ricorso alla sigaretta elettronica da parte di "fumatori" a moderata, media e forte intensita' di utilizzo. Lo studio ha evidenziato come, anche per i prodotti a bassa concentrazione, la dose quotidiana accettabile di nicotina - come determinata dall'Agenzia europea per la sicurezza alimentare (EFSA) - e' superata anche solo con un uso moderato delle sigarette elettroniche. Tale evidenza e' ancora piu' significativa negli adolescenti. Quindi non si possono escludere effetti dannosi per la salute.
Balduzzi ha chiesto un ulteriore parere al Consiglio Superiore di sanita' che dovra' valutare lo studio condotto dall'Iss e stabilire se le sigarette elettroniche, e le ricariche contenenti nicotina o altre sostanze, possano ricadere nella definizione di "medicinale per funzione", pur in assenza di un'esplicita destinazione d'uso in tal senso da parte del responsabile dell'immissione in commercio. Il Css ha iniziato l'esame della questione in 19 marzo scorso.
(Ami/ Dire)