KEDRION TRA I PRATOGONISTI PER SICUREZZA DI FARMACI EMODERIVATI
(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 22 nov. - Kedrion, l'azienda
biofarmaceutica specializzata nello sviluppo, produzione e
distribuzione di farmaci plasmaderivati, e' tra le aziende
protagoniste della quinta edizione del Forum "Risk Management in
Sanita'", che avra' luogo ad Arezzo dal 23 al 26 novembre
prossimi. "In particolare - si legge nella nota diffusa
dall'azienda - Kedrion interverra' al convegno "La sicurezza dei
farmaci emoderivati",cui prenderanno parte i maggiori esperti
nazionali del settore". L'argomento e' oggi di grande attualita',
soprattutto per effetto di una modifica legislativa intervenuta
con l'approvazione della legge Comunitaria 2009, che ha effetti
rilevanti sul tema generale della produzione e distribuzione di
emoderivati e piu' in particolare per quanto attiene la
definizione delle regole necessarie per garantire una corretta
competizione sul mercato e la sicurezza dei prodotti.
Infatti, la legge 219/2005, integrata dalla legge comunitaria di
riferimento, da un lato rafforza il principio
dell'autosufficienza nazionale ponendo le basi per aumentare la
quantita' di plasma raccolto nel nostro Paese, da un altro amplia
il numero delle aziende che possono fornire il servizio di
trasformazione, aprendo la lavorazione per conto del Sistema
Sanitario italiano alle aziende localizzate nell'Unione Europea.
La legge pone inoltre le condizioni per la creazione di un
sistema di raccolta basato su standard di qualita' europei da
diffondere su tutto il territorio nazionale.
Kedrion sostiene da tempo che "la crescita della concorrenza sia
un fatto positivo di cui potra' beneficiare l'intero Sistema" e
ritiene che sia indispensabile, per le aziende italiane, "avere
certezza delle regole e dei tempi e parita' di trattamento
rispetto ai competitors stranieri, in particolare per quanto
riguarda l'attivita' strategica dell'approvvigionamento. Nel
nuovo contesto -conclude Kerion nella nota - risulta prioritario
anche l'obiettivo di introdurre, in modo omogeneo in tutte le
Regioni italiane, gli standard qualitativi relativi alla raccolta
del plasma richiesti dalla normativa europea".
(Wel/ Dire)