(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 24 nov. - "Poiche' la procedura di immissione in commercio della specialita' Mifegyne per mutuo riconoscimento fin qui seguita dall'Aifa non ha previsto la verifica della compatibilita' con la normativa vigente, la Commissione Igiene e sanita' propone di sospendere tale procedura per chiedere ed acquisire il parere del ministero competente in materia, consentendo, ove si ritenga necessario, di riavviare la procedura dall'inizio". E' quanto si legge nella bozza dello schema del documento conclusivo messo a punto dal relatore Antonio Tomassini, presidente della commissione Sanita' del Senato, in merito all'indagine conoscitiva sulla pillola RU486, circolato ieri tra i senatori che fanno parte della commissione. Sempre nelle proposte conclusive del documento, si legge: "Il parere della Commissione per quanto riguarda sia la compatibilita' con la normativa vigente che i profili di sicurezza e', come peraltro indicato dai due pareri del Consiglio superiore di Sanita' che l'intera procedura abortiva, nelle sue diverse fasi, sia effettuata in regime di ricovero ordinario". Inoltre, prosegue la bozza, "la Commissione suggerisce di verificare l'esistenza di studi per superiorita' del metodo farmacologico o studi di non inferiorita', al fine di ottemperare all'articolo 15 della legge 194, nel quale si prevede la possibilita' di ricorrere all'uso 'di tecniche piu' moderne, piu' rispettose dell'integrita' fisica e psichica della donna e meno rischiose per l'interruzione della gravidanza'". Infine, prosegue il documento "rispetto ai dubbi sui decessi a seguito di assunzione di RU486 o delle prostaglandine associate, e di fronte alle difficolta' di disporre di dati certi, si auspica una richiesta di arbitrato che riapra la discussione di merito sul rapporto rischi/benefici e ponga in essere una nuova istruttoria e deliberazione dell'Emea (Europea medicine agency)". La commissione Sanita' di Palazzo Madama si riunisce oggi pomeriggio per avviare l'esame del documento conclusivo sull'indagine conoscitiva della RU486. Il documento sara' presentato dal relatore Tomassini e' dovra' essere discusso e poi approvato o meno dalla commissione. L'intera bozza del documento e' stata diffusa dall'Aduc ed e' visibile sul sito dell'associazione. (Wel/ Dire)