(DIRE - Notiziario Sanita') Roma, 22 dic. - La Food and drug
administration americana ha approvato la molecola Ecallantide per
il trattamento dei pazienti sopra i 16 anni affetti da attacchi
acuti di angioedema ereditario. La malattia, causata dalla
deficienza del gene che controlla la sintesi del C1 inibitore, si
manifesta come un gonfiore cutaneo che colpisce varie parti del
corpo, provocando dolore intenso e debilitazione. Il farmaco
appena approvato, Ecallantide, e' un potente e selettivo
inibitore della callicreina, coinvolta nella malattia. Il
trattamento rappresenta il primo disponibile negli Stati Uniti
per somministrazione sottocute anziche' endovena.
(Wel/ Dire)